Uracilo para niños
Datos para niños
Uracilo |
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| Nombre IUPAC | ||
| 2,6-diona pirimidina | ||
| General | ||
| Otros nombres | Uracilo, 2-oxi-4-oxi pirimidina, 2,4(1H,3H)-pirimidinediona, 2,4-dihidroxipriimidina, 2,4-pirimidinediol |
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| Fórmula semidesarrollada | C4H4N2O2 | |
| Fórmula estructural | O=CC1=CC(OC)=C(O)C=C1 | |
| Fórmula molecular | ? | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 121-33-5 | |
| ChEBI | 17568 | |
| ChEMBL | CHEMBL566 | |
| ChemSpider | 1141 | |
| DrugBank | DB03419 | |
| PubChem | 1174 | |
| UNII | 56HH86ZVCT | |
| KEGG | C00106 D00027, C00106 | |
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InChI
InChI=InChI=1S/C4H4N2O2/c7-3-1-2-5-4(8)6-3/h1-2H,(H2,5,6)
Key: ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N |
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| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | blanco o ligeramente amarillo (generalmente en agujas) |
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| Densidad | 1,056 kg/m³; 0,001056 g/cm³ | |
| Masa molar | 112.08676 g/mol g/mol | |
| Punto de fusión | 608,15 K (335 °C) | |
| Propiedades químicas | ||
| Solubilidad en agua | 1 g/100 ml (25 °C) | |
| Riesgos | ||
| Riesgos principales | carcinógeno & teratógeno con exposición crónica | |
| Más información | External MSDS | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. |
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El uracilo es una de las cuatro bases nitrogenadas que forman parte del ARN (Ácido Ribonucleico). En el código genético, se representa con la letra U. Su fórmula molecular es C4H4N2O2.
El uracilo es muy importante porque reemplaza a la timina en el ARN. La timina es otra base nitrogenada que se encuentra en el ADN (Ácido Desoxirribonucleico). Tanto el uracilo como la timina se unen siempre con la adenina mediante dos puentes de hidrógeno.
El uracilo fue descubierto en el año 1900. Se encontró al estudiar el ácido ribonucleico de las levaduras. También se halló en algunos órganos de bovinos y en el germen de trigo. El uracilo es una molécula plana y puede absorber otras sustancias.
Contenido
Uracilo: Un Componente Esencial de la Vida
El uracilo es fundamental para la vida. Es una pieza clave en la formación del ARN. El ARN es como un mensajero que lleva información genética en nuestras células.
¿Qué es el Uracilo y Dónde se Encuentra?
El uracilo es una pirimidina, un tipo de compuesto químico. Se encuentra en el ARN, donde forma un par de bases con la adenina. En el ADN, la timina ocupa el lugar del uracilo.
La metilación del uracilo lo convierte en timina. La timina es más estable y ayuda a proteger el ADN. También mejora la forma en que el ADN se copia a sí mismo, un proceso llamado replicación.
El uracilo puede unirse a un azúcar llamado ribosa. Juntos forman una molécula llamada uridina. Si se le añade un fosfato a la uridina, se crea el uridilato (uridina 5'-monofosfato).
¿Qué es la Tautomería del Uracilo?
El uracilo puede cambiar ligeramente su forma. Esto se llama tautomería. Tiene dos formas principales: la forma ceto (también llamada lactama) y la forma enol (también llamada lactima).
La forma lactama es la más común del uracilo. Estos cambios ocurren gracias a cómo se organizan los átomos de nitrógeno y oxígeno en la molécula.
¿Cómo se Recicla y Descompone el Uracilo?
El uracilo se recicla en el cuerpo para formar nuevos nucleótidos. Los nucleótidos son los bloques de construcción del ADN y ARN.
Cuando el uracilo se descompone, produce sustancias como aspartato, dióxido de carbono y amoniaco.
¿Qué es el Pseudouracilo?
El pseudouracilo es una forma especial de uracilo. Químicamente, es igual al uracilo normal. Sin embargo, en algunos nucleósidos y nucleótidos poco comunes, se une al azúcar de una manera diferente.
En lugar de unirse por el nitrógeno, lo hace por el carbono 5. Cuando esto sucede, forma nucleósidos llamados pseudouridinas y nucleótidos llamados pseudourilatos.
¿Cómo se Puede Crear Uracilo en el Laboratorio?
Los científicos pueden crear uracilo en un laboratorio de varias maneras.
Una forma sencilla es añadiendo agua a la citosina. Esto produce uracilo y amoniaco.
Otra forma común es mezclando ácido maleico con urea en ácido sulfúrico especial.
También se puede obtener uracilo a partir de otra sustancia llamada tiouracilo, usando ácido cloracético en agua.
Véase también
En inglés: Uracil Facts for Kids
Galería de imágenes
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Diferencias entre las estructuras de la uridina y la pseudouridina
