Pirimidina para niños
Datos para niños
Pirimidina |
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| Nombre IUPAC | ||
| Pyrimidine | ||
| General | ||
| Otros nombres | 1,3-Diazabenzene 1,3-Diazine m-Diazine 1,3-Diazacyclohexa-1,3,5-triene | |
| Fórmula estructural |  |
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| Fórmula molecular | C4H4N2 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 289-95-2 | |
| ChEBI | 16898 | |
| ChEMBL | CHEMBL15562 | |
| ChemSpider | 8903 | |
| PubChem | 9260 | |
| UNII | K8CXK5Q32L | |
| KEGG | C00396 | |
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C1=CN=CN=C1
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InChI
InChI=InChI=1S/C4H4N2/c1-2-5-4-6-3-1/h1-4H
Key: CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N |
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| Propiedades físicas | ||
| Densidad | 1016 kg/m³; 1,016 g/cm³ | |
| Masa molar | 80,037 g/mol | |
| Punto de fusión | 20 °C (293 K) | |
| Punto de ebullición | 123 °C (396 K) | |
| Propiedades químicas | ||
| Solubilidad en agua | Misciblilidad (25 °C) | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. |
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La pirimidina es un compuesto orgánico muy importante. Es similar a otras sustancias como el benceno y la piridina. La diferencia principal es que la pirimidina tiene dos átomos de nitrógeno en su estructura, en lugar de carbono, en las posiciones 1 y 3.
Contenido
¿Qué son los derivados de la pirimidina?
La pirimidina es la base para crear otras moléculas esenciales para la vida. Estas moléculas se llaman bases nitrogenadas.
Bases nitrogenadas clave
Existen tres derivados de la pirimidina que son muy importantes:
Estas tres bases tienen una parte llamada grupo carbonilo (C=O) en una posición específica.
| Timina | Citosina | Uracilo |
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¿Cómo se forman las pirimidinas?
Para que se formen estas pirimidinas, una molécula llamada carbamoilfosfato se une a otra molécula, el ácido aspártico. El ácido orótico es el resultado de estas reacciones. Luego, el ácido orótico se transforma para dar origen al ácido uridílico.
Pirimidinas en el ADN y ARN
Las pirimidinas se unen a azúcares especiales de cinco carbonos, llamadas pentosas. Cuando se unen, forman lo que conocemos como nucleósidos. Si a estos nucleósidos se les añade un grupo fosfato, se convierten en nucleótidos.
Emparejamiento de bases en el ADN
En el ADN, las pirimidinas se unen con otras bases llamadas purinas. Forman enlaces especiales, como pequeños "puentes", que mantienen unidas las dos cadenas del ADN.
- La purina adenina (A) siempre se une con la pirimidina timina (T).
- La purina guanina (G) siempre se une con la pirimidina citosina (C).
Emparejamiento de bases en el ARN
En el ARN, el proceso es similar, pero hay una diferencia importante:
- La adenina (A) se une con el uracilo (U) en lugar de la timina (T).
- La guanina (G) sigue uniéndose con la citosina (C).
A veces, pueden aparecer otras pirimidinas en el ADN o ARN. Estas son versiones ligeramente modificadas de las principales y se cree que ayudan a regular cómo funcionan las células.
Galería de imágenes
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Estructura química de la timina
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Estructura química de la citosina
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Estructura química del uracilo
Véase también
En inglés: Pyrimidine Facts for Kids
