Éter etílico para niños

Datos para niños   Éter etílico
Estructura tridimensional
Nombre IUPAC
Etoxietano
General
Otros nombres	Dietiléter Éter etílico Éter sulfúrico
Fórmula semidesarrollada	CH3-CH2-O-CH2-CH3
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C4H10O
Identificadores
Número CAS	60-29-7
Número RTECS	KI5775000
ChEBI	35702
ChEMBL	CHEMBL16264
ChemSpider	3168
DrugBank	13598
PubChem	3283
UNII	0F5N573A2Y
KEGG	D01772
InChI InChI=InChI=1S/C4H10O/c1-3-5-4-2/h3-4H2,1-2H3 Key: RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Apariencia	Incoloro
Densidad	713,4 kg/m³; 0,7134 g/cm³
Masa molar	74,12 g/mol
Punto de fusión	−116,3 °C (157 K)
Punto de ebullición	34,6 °C (308 K)
Presión de vapor	440 mmHg (20 °C)
Viscosidad	0,224 cP
Índice de refracción (nD)	1,353
Propiedades químicas
Solubilidad en agua	6,9 g/100 ml (20 °C)
Momento dipolar	1,15 D
Termoquímica
ΔfH0líquido	-271,2 kJ/mol
S0líquido, 1 bar	253,5 J·mol–1·K–1
Capacidad calorífica (C)	172,5 J/mol·K
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad	228 K (−45 °C)
NFPA 704	4 2 1
Temperatura de autoignición	433 K (160 °C)
Límites de explosividad	1,9-48,0 %
Riesgos
Riesgos principales	Causa síntomas de anestesia y, en casos extremos, la muerte por parálisis respiratoria
Inhalación	Causa náuseas, vómito, dolor de cabeza y pérdida de la conciencia, irritación del tracto respiratorio
Piel	Produce resequedad y dermatitis
Ojos	Irritación leve y severa
Compuestos relacionados
Éteres relacionados	Dimetiléter Dibutil éter
Otros compuestos relacionados	Etanol Ácido sulfúrico
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El etoxietano, también conocido como éter etílico o dietiléter es un éter líquido, incoloro, muy inflamable, con un bajo punto de ebullición, de sabor acre y ardiente.

Es menos denso que el agua (su densidad es de 736 kg/m³), sin embargo su vapor es más denso que el aire (2,56 kg/m³). El éter etílico se vaporiza con el calor corporal (34,5 °C), y solidifica a -116 °C.

Es un buen disolvente de las grasas, azufre, fósforo, etc. Tiene aplicaciones industriales como disolvente y en las fábricas de explosivos.

Historia

Se le da el crédito de su descubrimiento al alquimista Ramon Llull en el año 1275, aunque no hay evidencia contemporánea que lo afirme. Lo sintetizó por primera vez en 1540 Valerius Cordus, que lo llamó «aceite dulce de vitriolo» (oleum dulci vitrioli, en lengua latina). El nombre se debe a que fue descubierto a partir de la destilación de etanol y ácido sulfúrico (conocido antiguamente como aceite de vitriolo, porque se producía a partir de ese mineral), y descubrió algunas de sus propiedades medicinales. Aproximadamente al mismo tiempo, Theophrastus Bombastus von Hohenheim (conocido como Paracelsus) descubrió sus propiedades analgésicas. El nombre de éter se lo dio August Sigmund Frobenius en 1730.

Uso anestésico

El doctor estadounidense M. D. Crawford Williamson Long fue el primer cirujano que lo empleó como anestésico general el 30 de marzo de 1842. Sin embargo, su autoría es discutida; no introdujo la anestesia de forma general en su práctica ni escribió ni conferenció sobre el tema antes de que los dentistas Oliver Wendell Holmes y William Morton hicieran sus demostraciones. Los historiadores de la medicina se decantan por estos últimos como verdaderos desarrolladores de la anestesia. El éter no se usa mientras haya otro anestésico disponible, por su inflamabilidad y porque es irritante para algunos pacientes.

Debido a esas razones, junto con su alta inflamabilidad y su bajo punto de ignición, el éter etílico es considerado uno de los factores de riesgo de los laboratorios.

El éter puede usarse para anestesiar garrapatas antes de eliminarlas de un cuerpo animal o humano. La anestesia relaja a la garrapata y evita que mantenga su aparato bucal (hipostoma y quelíceros) debajo de la piel.

Metabolismo

Se ha propuesto que la enzima citocromo P450 es el que metaboliza el dietiléter. Además, el dietiléter inhibe el alcohol deshidrogenasa, y por tanto ralentiza el metabolismo del alcohol. También inhibe el metabolismo de otras sustancias requiriendo un metabolismo oxidativo.

Véase también

En inglés: Diethyl ether Facts for Kids