Isopreno para niños

Datos para niños   Isopreno
Nombre IUPAC
2-metil-1,3-butadieno
General
Otros nombres	Isopreno
Fórmula semidesarrollada	CH2=C(CH3)-CH=CH2
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C5H8
Identificadores
Número CAS	78-79-5
ChEBI	35194
ChEMBL	CHEMBL1566132
ChemSpider	6309
PubChem	6557
UNII	0A62964IBU
KEGG	C16521
InChI InChI=InChI=1S/C5H8/c1-4-5(2)3/h4H,1-2H2,3H3 Key: RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Apariencia	Líquido incoloro
Densidad	681 kg/m³; 0681 g/cm³
Masa molar	68,11 g/mol
Punto de fusión	127 K (−146 °C)
Punto de ebullición	307 K (34 °C)
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El isopreno o metil-1,3-butadieno es un compuesto orgánico con fórmula CH₂=C(CH₃)-CH=CH₂. A temperatura ambiente es un líquido incoloro muy volátil, debido a su bajo punto de ebullición y altamente inflamable y de fácil ignición. En contacto con el aire es altamente reactivo, capaz de polimerizarse de forma explosiva si se calienta. Es un hidrocarburo que puede dar lugar a polímeros llamados isoprenoides o terpenos.

Se emplea frecuentemente en la industria y en grandes cantidades se trata de un contaminante y tóxico que puede hacer daño al medio ambiente. En algunos países como Estados Unidos el departamento de transporte considera el isopreno un material peligroso que necesita de marcas especiales.

Roles biológicos y efectos

El isopreno tiene un importante valor biológico por su capacidad de formar lípidos isoprenoides, moléculas lineales o cíclicas sin ácidos grasos. Se elabora de forma natural en los animales y en las plantas y generalmente es el hidruro más común en el cuerpo humano. La producción estimada de isopreno en el cuerpo humano es de 15 µmol/kg/h, equivalente aproximadamente a 17 mg/día para una persona de 70 kg. El isopreno está presente también en bajas concentraciones en algunos alimentos. El isopreno se produce en algunos cloroplastos de las hojas de ciertos árboles mediante el ciclo DMAPP. La cantidad de isopreno generada por una planta depende de la masa vegetal de las hojas, su área y la luz recibida, así como de la temperatura. Durante la noche existe una pequeña emisión de isopreno mientras que de día las emisiones pueden llegar a ser sustanciales a mediodía (~5-20 mg/m²/h). Se estima la emisión mundial de isopreno por las plantas en unos 350 millones de toneladas anuales.

Los lípidos de las membranas citoplasmáticas de las Arqueas poseen colas apolares, formadas por múltiples unidades de isopreno (isoprenoides), a diferencia de bacterias y eucariotas, cuyos lípidos de membrana son ácidos grasos. Estas cadenas de isoprenoides en las arqueas no forman una bicapa, sino una monocapa lipídica con largas cadenas con múltiples ramas laterales y en ocasiones anillos. Las monocapas lipídicas son muy resistentes al calor. A pesar de la diferencia entre estos dos tipos de colas, su estructura fundamental y función es la misma que la de las membranas de bacterias y eucariotas.

Véase también

En inglés: Isoprene Facts for Kids