Toxafeno para niños
Datos para niños
Toxafeno |
||
---|---|---|
Nombre IUPAC | ||
1,2,2,3,3,4,7,7-octachloro-5,5-dimethyl-6-methylidenebicyclo[2.2.1]heptane | ||
General | ||
Otros nombres | Toxifen, Fenacida, Octacloro canfeno | |
Fórmula estructural | imagen 3D | |
Fórmula molecular | C10H10Cl8 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 8001-35-2 | |
Número RTECS | XW5250000 | |
ChEBI | 77850 | |
ChEMBL | CHEMBL1566504 | |
ChemSpider | 4447533 | |
UNII | 9924JQ4D5J | |
KEGG | C15470 | |
Propiedades físicas | ||
Apariencia | ceroso de color amarillo ámbar | |
Olor | trementina | |
Densidad | 1650 kg/m³; 1,65 g/cm³ | |
Masa molar | 414 g/mol | |
Punto de fusión | 65/90 °C (338/363 K) | |
Punto de ebullición | 428 K (155 °C) | |
Presión de vapor | 53 Pa (25ºC) | |
Propiedades químicas | ||
log P | 3,3 | |
Peligrosidad | ||
SGA | ||
Frases S | S1/2 S36/37 S45 S60 S61 | |
Frases H | H225 H315 H336 H361f H373 H411 | |
Riesgos | ||
Riesgos principales | Inflamable, corrosivo, posible carcinógeno. | |
LD50 |
75 mg/kg (oral, ratón) 112 mg/kg (oral ratón) 250 mg/kg (oral, cobaya) 50 mg/kg (oral, rata) |
|
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. |
||
El toxafeno es un pesticida, que está formado al menos por 177 canfeno clorados que contiene hasta un 70% de cloro. También se conoce como canfeclor, clorocanfeno, policlorocanfeno y canfeno clorado.
Este pesticida se localiza dentro de los organoclorados, en concreto dentro del grupo de los hepatoclorados, el cual se caracteriza por tener una baja hidrosolubilidad y una elevada liposolubilidad, esto explica muchos de sus efectos tóxicos. Además tiene una semivida elevada por lo que una vez soltados al medio ambiente sufren un proceso de bioacumulación y bioamplificación en los organismos.
Este plaguicida es un sólido volátil, esto significa que aunque esté en forma sólida pasa a vapor, su aspecto es ceroso de color amarillo a ámbar que huele a trementina.
Historia
El toxafeno fue producido por primera vez en 1945 por la compañía Hercule Powder en Estados Unidos. Este fue comercializado bajo el nombre Hercule 3956. A principio de 1970 aumentó su consumo debido que el DDT acababa de ser prohibido. Por lo tanto, fue el pesticida más utilizado en el mundo entre 1972 y 1984. A causa de su fuerte toxicidad, fue prohibido en 1982 por la EPA (Environmental Protection Agency) en muchos países del mundo, especialmente en Estados Unidos, Canadá y los países de Europa Occidental. En 1990, fue prohibido en América Central así como en Europa del Este. Se estima que su consumo mundial fue de 1 330 000 toneladas entre 1950 y 1993, de las cuales el 40 % fue utilizado por los Estados Unidos.
El 23 de mayo de 2001, más de cien países firmaron el histórico acuerdo internacional del Convenio de Estocolmo que condujo a la prohibición del uso de doce contaminantes orgánicos persistentes, entre ellos el toxafeno, como algunas de las sustancias más tóxicas del mundo. El tratado entró en vigor en mayo de 2004. A pesar de su prohibición, el daño está hecho y, como otros pesticidas, el toxafeno persiste y continúa causando estragos en el medio ambiente.
Toxicidad
Toxicocinética
El toxafeno se absorbe después de su ingestión e inhalación, así como a través de la piel. Una vez absorbido, el toxafeno pasa rápidamente a todos los órganos del cuerpo y tiende a concentrarse en los tejidos adiposos y la masa muscular en la que se elimina lentamente. El toxafeno en circulación se metaboliza principalmente por oxidasas hepáticas de función mixta. Este compuesto y sus metabolitos se excretan en las heces y la orina. Se han encontrado productos de la hidroxilación y decloración en forma de metabolitos.
Efectos toxicológicos
El toxafeno es un compuesto muy irritante, actúa a numerosos niveles, cuyos síntomas de envenenamiento diferenciados entre leve moderado y crónico en humanos son:
- Envenenamiento leve: mareo, náusea, dolor abdominal y vómito.
- Envenenamiento moderado o grave: síntomas leves seguidos de alta irritabilidad, convulsiones y coma. Las convulsiones se recuerdan a las epilepsias con formación de espuma en la boca, congestión facial, convulsiones violentas o rigidez de las extremidades asociados con estupor o coma. En los casos más graves, las convulsiones pueden ser continuas con temperaturas corporales elevadas, pérdida de conocimiento, disnea con taquicardia aguda y finalmente muerte.
- Envenenamiento crónico: pérdida de peso y apetito, sordera temporal y desorientación.
Enlaces externos
- ATSDR en Español - ToxFAQs™: Toxafeno Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (dominio público)
Véase también
En inglés: Toxaphene Facts for Kids