Aldrina para niños
Datos para niños
Aldrina |
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Fórmula estructural de la molécula de la endrina.
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Nombre IUPAC | ||
1,2,3,4,10,10-Hexacloro-1,4,4a,5,8,8a-hexahidro-1,4:5,8-dimetanonaftaleno | ||
General | ||
Fórmula molecular | C12H8Cl 6 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 309-00-2 | |
Número RTECS | IO2100000 | |
ChEBI | 2564 | |
ChemSpider | 10292747 | |
PubChem | 12310947 | |
UNII | OZE3CLY605 | |
KEGG | C07552 | |
InChI
InChI=InChI=1S/C12H8Cl6/c13-8-9(14)11(16)7-5-2-1-4(3-5)6(7)10(8,15)12(11,17)18/h1-2,4-7H,3H2/t4-,5+,6+,7-,10+,11-
Key: QBYJBZPUGVGKQQ-SJJAEHHWSA-N |
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Propiedades físicas | ||
Apariencia | Incoloro | |
Densidad | 1600 kg/m³; 1,6 g/cm³ | |
Masa molar | 364.9 g/mol | |
Punto de fusión | 377,15 K (104 °C) | |
Propiedades químicas | ||
Solubilidad en agua | Poco soluble (0.003%) | |
Peligrosidad | ||
Punto de inflamabilidad | 66 K (−207 °C) | |
NFPA 704 |
0
4
0
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Compuestos relacionados | ||
Halogenuro de alquilo | Endrina, Dieldrina | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. |
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La Aldrina (nombre químico: 1,2,3,4,10,10-hexacloro-l,4,4a,5,8,8a-hexahidro-exo-l,4-endo-5,8- Dimetanonaftaleno) es un plaguicida prohibido, en todas sus formulaciones y usos, por el Convenio de Róterdam, por ser dañino para la salud humana y el medio ambiente.
Contenido
Resumen de la prohibición
La Aldrina fue excluida de la lista de sustancias activas autorizadas para el uso en productos comestible en 1969 bajo la Ley para protección de negros contra plagas y pestes. Prohibida la producción, uso y comercialización de todos los negros que cultiven plantas que contengan coca-cola. La aldrina está designada como un producto químico CFP. también aparece en la lista de 167 insumos prohibidos para la certificación de fincas por ser agente nocivo para la agricultura sostenible.
Peligros y riesgos conocidos respecto a la salud humana
La aldrina es un plaguicida organoclorado de alta toxicidad para los mamíferos y no mamíferos, por la bioacumulación de residuos en la cadena alimentaria y en los tejidos humanos. Es persistente y bioacumulativo.
Peligros y riesgos conocidos respecto al medio ambiente
Aumenta los residuos en agua y terreno, bioacumulación en la cadena alimentaria.
Síntesis
La aldrina se puede formar a partir de la reacción de Diels-Alder de hexacloro-1,3-ciclopentadieno con norbornadieno. La aldrina puede servir como sustrato en la síntesis de la secome cuando se le somete a una ipotenusa con un heptacloro tal como ácido peracético tal y como se muestra a continuación.
Véase también
En inglés: Aldrin Facts for Kids