Cromosoma X para niños

Datos para niños Cromosoma X
Cromosoma X humano después de una tinción de Giemsa
Cromosoma X en el cariotipo humano completo
Características
Longitud (bp)	154 259 566 bp (Ensamblaje T2T-CHM13)
Número de genes	829 (CCDS)
Tipo	Alosoma
Posición del centrómero	Submetacéntrico (61.0 Mbp)
Listas de genes
CCDS	Lista de genes
HGNC	Lista de genes
UniProt	Lista de genes
NCBI	Lista de genes
Visualizadores externos
Ensembl	Cromosoma X
Entrez	Cromosoma X
NCBI	Cromosoma X
UCSC	Cromosoma X
Secuencias enteras de ADN
RefSeq	NC_000023 (FASTA)
GenBank	CM000685 (FASTA)
Orden en el cariotipo humano «Cromosoma 22» «Cromosoma X» «Cromosoma Y»

Cromátida del cromosoma X

El cromosoma X es uno de los dos cromosomas sexuales que tenemos los seres humanos y otros mamíferos. Estos cromosomas son especiales porque ayudan a determinar si una persona será cromosómicamente masculina o femenina. El cromosoma X está presente tanto en personas cromosómicamente femeninas como masculinas.

En los seres humanos, los cromosomas se organizan en pares. El cromosoma X se encuentra en el par número 23 de nuestro cariotipo, que es como un mapa de todos nuestros cromosomas. El cromosoma X humano es bastante grande, con aproximadamente 154 millones de par de bases (los "ladrillos" que forman el ADN). En el año 2020, los científicos lograron leer por primera vez la secuencia completa de un cromosoma X humano.

Cromosoma X: El Mapa de Nuestra Herencia

¿Qué es el Cromosoma X?

Los cromosomas son estructuras diminutas dentro de nuestras células que contienen toda nuestra información genética, como un libro de instrucciones para nuestro cuerpo. El cromosoma X es uno de los dos tipos de cromosomas sexuales, siendo el otro el cromosoma Y.

Los Genes del Cromosoma X

Los genes son segmentos de ADN que contienen las instrucciones para construir y mantener nuestro cuerpo. El cromosoma X tiene muchos genes importantes.

¿Cuántos Genes Hay?

El cromosoma X contiene cientos de genes. Aquí te mostramos cuántos genes se han identificado en diferentes bases de datos científicas:

Genes en el Brazo Corto (p)

Los cromosomas tienen dos "brazos": uno corto (llamado p) y uno largo (llamado q). Algunos genes importantes en el brazo corto del cromosoma X son:

• DMD: Este gen es clave para producir una proteína que ayuda a que nuestros músculos funcionen bien. Si hay un problema con este gen, puede causar una condición muscular.
• GATA1: Ayuda a controlar cómo se forman las células de la sangre.

Genes en el Brazo Largo (q)

En el brazo largo del cromosoma X, encontramos genes como:

• F8 y F9: Estos genes son importantes para la coagulación de la sangre. Si no funcionan correctamente, pueden causar hemofilia, una condición donde la sangre no coagula bien.
• SMC1A: Este gen está relacionado con el desarrollo del cuerpo.

El Cromosoma X y la Determinación del Sexo

El cromosoma X es fundamental para determinar el sexo cromosómico de una persona. Funciona junto con el cromosoma Y en lo que se conoce como el sistema XY.

• Si una persona tiene un cromosoma X y un cromosoma Y (XY) en el par 23, su sexo cromosómico es masculino.
• Si una persona tiene dos cromosomas X (XX) en el par 23, su sexo cromosómico es femenino.

¿Cómo se Relaciona con el Cromosoma Y?

Hace mucho tiempo, los cromosomas X y Y eran muy parecidos. Con el tiempo, evolucionaron y se hicieron diferentes. Se cree que esto ocurrió cuando apareció un gen especial llamado SRY en el cromosoma Y, que es muy importante para el desarrollo masculino.

El cromosoma X es más grande y tiene más información genética que el cromosoma Y. Aunque son diferentes, tienen algunas partes similares. Al principio, estos cromosomas podían intercambiar información genética, pero con la evolución, se hizo más difícil que lo hicieran, excepto en sus extremos. Esto ayudó a evitar que se transmitieran problemas genéticos entre ellos.

Enfermedades Hereditarias del Cromosoma X

Representación de la herencia de una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X.

¿Por Qué Ocurren Estas Enfermedades?

Las enfermedades ligadas al cromosoma X pueden ocurrir por dos razones principales:

• Número anormal de cromosomas X: A veces, una persona puede tener más o menos cromosomas X de lo normal. Por ejemplo, el síndrome de Klinefelter (XXY) o el Síndrome de Turner (XO).
• Cambios en los genes: También pueden ser causadas por pequeños cambios o "errores" (llamados mutaciones) en los genes que se encuentran en el cromosoma X.

Representación de la herencia de una enfermedad dominante ligada al cromosoma X.

Estas enfermedades a menudo afectan más a los hombres que a las mujeres. Esto se debe a que las mujeres tienen dos cromosomas X. Si un gen en uno de sus cromosomas X tiene un problema, el otro cromosoma X a menudo tiene una copia sana que puede compensarlo. Los hombres, al tener solo un cromosoma X, no tienen esa "copia de respaldo".

• Enfermedades recesivas: En estas, si una mujer tiene un gen afectado en un cromosoma X y uno sano en el otro, será "portadora" (no tendrá la enfermedad, pero puede pasarla a sus hijos). Los hombres con el gen afectado sí tendrán la enfermedad. Ejemplos incluyen la hemofilia y el daltonismo.
• Enfermedades dominantes: En estas, solo se necesita una copia del gen afectado para que la enfermedad se manifieste. Si un hombre tiene una enfermedad dominante ligada al X, todas sus hijas la heredarán, pero sus hijos no. Si una mujer la tiene, la mitad de sus hijos (hombres y mujeres) podrían heredarla. Un ejemplo es la hipofosfatemia.

Ejemplos de Enfermedades Ligadas al Cromosoma X

Además de la hemofilia y el daltonismo, existen muchas otras condiciones relacionadas con el cromosoma X, como:

• Adrenoleucodistrofia (ALD)
• Distrofia muscular de Duchenne
• Enfermedad de Fabry
• Síndrome de Rett
• Síndrome del X frágil
• Síndrome de Turner
• Síndrome triple x