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Cromosoma Y para niños

Enciclopedia para niños
Datos para niños
Cromosoma Y
Human male karyotpe high resolution - Y chromosome cropped.png
Cromosoma Y humano tras una tinción de Giemsa
Human male karyotpe high resolution - Chromosome Y.png
Cromosoma Y en el cariotipo humano
Características
Longitud (bp) 62 460 029
(Ensamblaje T2T-CHM13)
Número de genes 61 (CCDS)
Tipo Alosoma
Posición del centrómero Acrocéntrico
(10.4 Mbp)
Listas de genes
CCDS Lista de genes
HGNC Lista de genes
UniProt Lista de genes
NCBI Lista de genes
Visualizadores externos
Ensembl Cromosoma Y
Entrez Cromosoma Y
NCBI Cromosoma Y
UCSC Cromosoma Y
Secuencias enteras de ADN
RefSeq NC_000024 (FASTA)
GenBank CM000686 (FASTA)
Orden en el cariotipo humano
«Cromosoma X» «Cromosoma Y» «Genoma mitocondrial»

El cromosoma Y es uno de los cromosomas sexuales que determinan las características biológicas en muchos seres vivos. En los mamíferos, como los humanos, el cromosoma Y está presente solo en los individuos que se desarrollan como machos.

En otros animales, como algunas aves, el sistema de determinación biológica es diferente. Por ejemplo, en algunos insectos, el número de copias del cromosoma X puede determinar las características biológicas.

¿Cómo evolucionó el cromosoma Y?

Archivo:Chromosome Y
Una cromátida del cromosoma Y.

Se cree que el cromosoma Y apareció mucho después que el cromosoma X en la evolución. Los científicos piensan que el cromosoma Y es una versión modificada del cromosoma X.

Con el tiempo, el cromosoma Y perdió parte de su información genética. Por eso, es más pequeño y contiene menos genes que el cromosoma X y la mayoría de los otros cromosomas.

¿Cuántos genes tiene el cromosoma Y?

El cromosoma Y humano contiene alrededor de 60 a 70 genes que producen proteínas. Estos genes son muy importantes para el desarrollo de las características biológicas masculinas.

Aunque tiene menos genes que otros cromosomas, los que posee son clave para funciones específicas.

El sistema de determinación biológica XY

El cromosoma Y, junto con el cromosoma X, forma el sistema XY, que es el encargado de determinar las características biológicas en muchos animales, incluyendo a los humanos.

¿Cómo funciona el sistema XY?

  • Si un individuo tiene dos cromosomas X (XX), sus características biológicas serán femeninas.
  • Si un individuo tiene un cromosoma X y un cromosoma Y (XY), sus características biológicas serán masculinas.

Existe un gen muy importante en el cromosoma Y llamado SRY (por sus siglas en inglés, Sex-determining Region Y). Este gen produce una proteína que es fundamental para el desarrollo de las características biológicas masculinas en el embrión. Si este gen está presente y funciona, el embrión desarrollará esas características. Si no está presente, el embrión se desarrollará con características femeninas.

¿Cómo se hereda el cromosoma Y?

El cromosoma Y se transmite de forma exclusiva de padre a hijo. Esto significa que un hijo varón siempre hereda su cromosoma Y de su padre.

Esta característica es muy útil para estudiar la historia familiar y las migraciones de poblaciones a lo largo del tiempo. Si un espermatozoide que lleva un cromosoma X fertiliza un óvulo, el bebé será una niña (XX). Si el espermatozoide lleva un cromosoma Y, el bebé será un niño (XY).

¿Por qué nacen casi la misma cantidad de niños y niñas?

La naturaleza tiende a mantener un equilibrio en el número de nacimientos de machos y hembras, casi 1:1. Esto significa que, en promedio, nacen la misma cantidad de niños que de niñas.

Una explicación sencilla es que si, por ejemplo, nacieran menos niños, estos tendrían más oportunidades de tener descendencia. Esto haría que los padres con genes que favorecen el nacimiento de niños tuvieran más nietos. Con el tiempo, esto llevaría a que nacieran más niños hasta que el equilibrio se restableciera. Lo mismo ocurriría si nacieran menos niñas. Así, la proporción se mantiene cercana a 1:1.

Véase también

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Cromosoma Y para Niños. Enciclopedia Kiddle.