Acetilo para niños
Datos para niños
Acetilo |
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 Estructura tridimensional
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| Nombre IUPAC | ||
| Acetilo (preferido a etanoilo) | ||
| General | ||
| Fórmula estructural |  |
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| Fórmula molecular | C2H3O | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 3170-69-2 | |
| ChEBI | 46887 | |
| ChemSpider | 121499 | |
| PubChem | 137849 | |
| UNII | J05788U23A | |
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C[C]=O
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InChI
InChI=1S/C2H3O/c1-2-3/h1H3
Key: TUCNEACPLKLKNU-UHFFFAOYSA-N |
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| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 43.045 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. |
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En química orgánica, acetilo (etanoílo), generalmente abreviado a acetil (etanoíl), es un grupo funcional, específicamente un radical, el acilo del ácido acético, con fórmula química -COCH3. Algunas veces se abrevia como Ac (no confundir con el elemento químico actinio). El radical acetilo contiene un grupo metilo unido por un enlace simple a un grupo carbonilo. El átomo de carbono del grupo carbonilo tiene un electrón desapareado disponible, con el que forma un enlace químico al resto R de la molécula.
El radical acetilo es un componente de muchos compuestos orgánicos, incluyendo el neurotransmisor acetilcolina, y la acetil-CoA, el analgésico acetaminofén y la aspirina.
Acetilación
La introducción de un grupo acetilo en una molécula se denomina acetilación (o, menos comúnmente, etanoilación). En los seres vivos, los grupos acetilo suelen ser transferidos unidos a la Coenzima A (CoA), en la forma de acetil-CoA. El acetil-CoA es un intermediario importante tanto en la síntesis biológica como en la degradación de muchas moléculas orgánicas.
Los grupos acetilo también son agregados frecuentemente a las histonas y otras proteínas, modificando sus propiedades. Por ejemplo, a nivel de ADN, la acetilación de la histona por acetiltransferasas (HATs) origina una expansión de la arquitectura de cromatina, permitiendo que suceda la transcripción genética. Del mismo modo, la eliminación del grupo acetilo por histona deacetilasas (HDACs) condensa la estructura de ADN, con lo que se impide la transcripción.
La acetilación química puede lograrse usando una variedad de métodos, más comúnmente por el uso de anhídrido acético o cloruro de acetilo en la presencia de una base amina terciaria o aromática.
Véase también
- Grupo acetoxi
- Grupo funcional
- Acetal
- Polioximetileno
