Hepatopatía para niños

Datos para niños Hepatopatía
Micrografía de esteatosis hepática no alcohólica
Especialidad	Gastroenterología
Tipos	Hígado graso, Hepatitis (y otras)
Diagnóstico	Tests de función hepática
Tratamiento	Depende del tipo (Véase tipos)
Sinónimos
Enfermedad hepática

La hepatopatía es un tipo de lesión o enfermedad del hígado. Cuando la lesión es duradera, aparece la hepatopatía crónica.

Signos y síntomas

Algunos de los signos y síntomas de la hepatopatía son los siguientes:

• Ictericia.
• Confusión y consciencia alterada causada por encefalopatía hepática.
• Trombocitopenia y coagulopatía.
• Riesgo de síntomas de hemorragia particularmente en el tracto gastrointestinal.
• Ascitis, acumulación de líquido en la cavidad abdominal.

Causa

Hepatocito

Cirrosis biliar primaria

Síndrome de Budd-Chiari

Existen más de cien tipos diferentes de hepatopatías. Estas son algunas de las más comunes:

• Fascioliasis, una infección parásita del hígado causado por una duela hepática del género Fasciola, mayoritariamente el Fasciola hepatica.
• Hepatitis, inflamación del hígado, está causado por varios virus (hepatitis viral), también por algunas toxinas de hígado (p. ej. hepatitis alcohólica), autoinmunidad (hepatitis autoimmune) o factores hereditarios.
• Hepatopatía alcohólica es una manifestación hepática del abuso de alcohol, incluyendo esteatosis hepática, hepatitis alcohólica, y cirrosis. Se usan también términos análogos como hepatopatía inducida por fármacos o tóxica para referirse a las alteraciones causadas por varios fármacos.
• Enfermedad del hígado graso (esteatosis hepática) es una condición reversible donde las vacuolas grandes llenas de triglicéridos se acumulan en células del hígado. El hígado graso no alcohólico es un espectro de la enfermedad asociada con obesidad y síndrome metabólico.
• Enfermedades hereditarias que causan daño al hígado como la hemocromatosis, que implica acumulación de hierro en el cuerpo, y la enfermedad de Wilson. El daño hepático es también una característica clínica de la deficiencia de alfa 1-antitripsina y la enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo II.
• En la amiloidosis hereditaria relacionada con la transtiretina, que se debe a una mutación en el gen de la transtiretina. el hígado produce transtiretina anormal que tiene efectos neurodegenerativos y/o cardiovasculares severos. El tratamiento consiste en el trasplante de hígado.
• El síndrome de Gilbert, un desorden genético del metabolismo de bilirrubina que afecta a un porcentaje pequeño de la población, puede causar ictericia leve.
• La cirrosis es la formación de tejido fibroso (fibrosis) en el sitio del las células hepáticas que han muerto debido a una variedad de causas, incluyendo hepatitis viral, abuso de alcohol y otras formas de toxicidad del hígado. La cirrosis puede causar insuficiencia hepática crónica.
• El cáncer hepático primario generalmente se manifiesta comohepatocarcinoma y/o colangiocarcinoma; las formas más raras incluyen angiosarcoma y hemangiosarcoma hepáticos. (Muchos cánceres hepáticos son lesiones secundarias que han metastatizado de cánceres primarios en el tracto gastrointestinal y otros órganos, como los riñones o los pulmones.)
• La cirrosis biliar primaria es una enfermedad autoinmune severa de los canalículo biliar.
• La colangitis esclerosante primaria es una enfermedad inflamatoria crónica severa de las vías biliares, y se cree que tiene un origen autoinmune.
• El síndrome de Budd–Chiari es un cuadro clínico causado por oclusión de la vena hepática.

Contaminantes del aire

Las partículas en suspensión (PS) o el carbón negro (CN) son contaminantes comunes. Los siguientes factores son los efectos dañinos de la exposición del hígado a PS o CN. Primero, tienen un evidente efecto tóxico directo sobre el hígado. Los químicos afectan el metabolismo y tienen un impacto en la función hepática. Segundo, la inflamación del hígado causada por PS y CN tienen un impacto sobre el metabolismo de lípidos y el hígado graso. Tercero, las PS y CN se pueden traslocar de los pulmones al hígado.

Las PS y CN pueden traslocarse fácilmente de los pulmones al hígado. Dada su diversidad y sus diferentes toxicodinámicas, los mecanismo detallados no están claros. Las fracciones solubles de PS es la parte más importante para la traslocación de PS al hígado a través de la circulación extrapulmonar. Cuando las PS van a través de los vasos sanguíneos a la sangre, se combinan con las células inminer, que estimulan respuestas inmunes innatas. Se liberan citoquinas proinflamatorias, causando la progresión de la enfermedad.

Diagnóstico

Existe un gran número de test de función hepática (TFH) para comprobar el correcto funcionamiento del hígado. Comprueban la presencia de enzimas en la sangre que normalmente son más abundantes en el tejido hepático: proteínas séricas, albúmina sérica, globulina sérica, alanina transaminasa, aspartato transaminasa, tiempo de protrombina, tiempo de tromboplastina parcial activado.

Los test de imagen como la elastografía transitoria, ultrasonidos e imagen por resonancia magnética se pueden usar para examinar el tejido hepático y los ductos biliares. La biopsia hepática se puede realizar para examinar el tejido hepático y poder distinguir entre diversas alteraciones; los test como la elastografía pueden reducir la necesidad de biopsia en algunas situaciones.

En la hepatopatía, el tiempo de protrombina es más largo de lo habitual. Adicionalmente, la cantidad de factores coagulantes y factores anticoagulantes están reducidos, dado que el hígado no los puede sintetizar productivamente. Sin embargo, existen dos excepciones en esta tendencia, que son el factor de coagulación VIII y el factor de von Willebrand, una proteína plaquetaria adhesiva. Ambos se elevan en el inicio de la insuficiencia hepática, debido a la caída de la limpieza hepática y la producción compensatoria en otras partes del cuerpo. La fibrinolisis generalmente ocurre más rápido en ataques agudos de fallo hepático, así como en estadios avanzados de la hepatopatía en contraste con la hepatopatía crónica, donde la concentración de fibrinógeno permanece constante.

Una hepatopatía previa no diagnosticada se puede detectar tras la autopsia. Abajo se muestran imágenes de la patología:

• 

  Cirrosis difusa

• 

  Cirrosis macronodular

• 

  Textura de nuez moscada de la hepatopatía congestiva

• 

  Metástasis hepáticas

Tratamiento

Ácido ursodesoxicólico

La medicación antiviral está enfocada a tratar infecciones como la hepatitis B. Otras condiciones pueden controlarse ralentizando la progresión de la enfermedad, por ejemplo:

• Mediante el uso de medicamentos esteroideos en la hepatitis autoinmune.
• Eliminar regularmente una cantidad de sangre de una vena (venosección) en la condición de sobrecarga de hierro, hemocromatosis .
• La enfermedad de Wilson, una afección en la que el cobre se acumula en el cuerpo, se puede controlar con medicamentos que se unen al cobre, lo que le permite pasar del cuerpo a la orina.
• En la enfermedad hepática colestásica (donde el flujo de bilis se ve afectado debido a la fibrosis quística) se puede administrar un medicamento llamado ácido ursodesoxicólico (URSO, también conocido como UDCA).

Véase también

En inglés: Liver disease Facts for Kids

• Modelo para enfermedad hepática en etapa terminal (MELD)

Otra lecturas

• Friedman, Lawrence S.; Keeffe, Emmet B. (3 de agosto de 2011). Handbook of Liver Disease (en English). Elsevier Health Sciences. ISBN 978-1455723164.