Grupo saliente para niños
En química, un grupo saliente es una parte de una molécula (un átomo o un grupo de átomos) que se separa de ella durante una reacción química. Lo que queda de la molécula se llama la parte principal. El término "grupo saliente" se usa según el tipo de reacción que estemos estudiando.
La facilidad con la que un grupo puede separarse de una molécula se llama labilidad. Los grupos salientes son muy importantes porque afectan la rapidez y la forma en que ocurren las reacciones químicas.
Contenido
¿Qué hace que un grupo saliente sea bueno?
Un buen grupo saliente es aquel que, una vez que se separa de la molécula, es muy estable por sí mismo. Piensa en ello como alguien que se va de un lugar y se siente cómodo y seguro solo.
La importancia de la estabilidad
Cuando un grupo saliente se va, a menudo se convierte en una partícula con carga negativa (un anión). Si este anión es estable, significa que no tiene muchas ganas de volver a unirse a la molécula de la que se separó.
- Menor pKa: En química, un valor bajo de pKa (una medida de la fuerza de un ácido) para el ácido relacionado con el grupo saliente, indica que el grupo saliente es más estable cuando se va.
- Base débil: Un grupo saliente que es una base débil es un buen grupo saliente. Esto se debe a que las bases débiles son más estables por sí mismas y no intentan volver a unirse a la molécula. Por el contrario, una base fuerte es un mal grupo saliente porque es inestable y querrá reaccionar de nuevo.
Ejemplos de grupos salientes
Algunos grupos salientes comunes en las reacciones químicas son los haluros (como el cloruro, bromuro o yoduro). Por ejemplo, los iones de plata pueden ayudar a que los haluros se separen, formando compuestos que no se disuelven en agua.
Labilidad de los grupos salientes en agua
La facilidad con la que un grupo se separa (su labilidad) puede variar mucho. Aquí tienes una lista de algunos grupos comunes, ordenados de los que se separan con más dificultad a los que lo hacen con más facilidad en agua a temperatura ambiente:
- Menor labilidad (más difícil de separar)
* Amino (NH2−) * Metoxi (CH3O−) * Hidroxi (HO−) * Carboxilato (CH3COO−) * Fluoruro (F−) * Agua (H2O, cuando actúa como grupo saliente neutro) * Cloruro (Cl−) * Bromuro (Br−) * Yoduro (I−) * Azida (N3−) * Tiocianato (SCN−) * Nitro (NO2)
- Mayor labilidad (más fácil de separar)
Grupos salientes en diferentes reacciones
La estructura del grupo saliente influye en la velocidad de las reacciones. Cuanto más estable sea un grupo saliente cuando se separa, más rápido ocurrirá la reacción.
Reacciones de sustitución
En las reacciones de sustitución, un grupo saliente es reemplazado por otro grupo.
- En algunas reacciones, como la SN1, el grupo saliente se separa primero, formando una partícula con carga positiva.
- En otras, como la SN2, el nuevo grupo entra al mismo tiempo que el grupo saliente se va.
Es importante saber que algunos grupos, como el amino (NH2−), el metoxi (CH3O−) y el hidroxi (HO−), casi nunca actúan como grupos salientes en las reacciones de sustitución comunes.
Aplicación en derivados de ácidos carboxílicos
La diferencia en la estabilidad de los grupos salientes es muy útil en el estudio de los derivados de ácido carboxílico. Cuanto peor sea el grupo saliente, más estable será el compuesto. Esto nos permite entender cómo reaccionan entre sí:
- Las aminas son los peores grupos salientes, lo que hace que las amidas (compuestos formados con aminas) sean muy estables.
- Los ésteres son los segundos más estables.
- Luego vienen los anhídridos de ácido.
- Y finalmente, los haluros de ácido, que son los menos estables.
Esto significa que, por ejemplo, si unimos una amina a un derivado de ácido carboxílico, siempre se formará una amida, porque la amina es un grupo saliente muy estable.
Galería de imágenes
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Reacciones de sustitución y eliminación de un grupo saliente (LG).
Véase también
En inglés: Leaving group Facts for Kids
