Cigosidad para niños
La cigosidad es una palabra que usamos en genética para describir qué tan parecidos son los alelos (las diferentes versiones de un gen) que tiene un organismo para una característica específica. Imagina que los genes son como instrucciones en un libro de cocina, y los alelos son las diferentes versiones de esas instrucciones (por ejemplo, una receta para pastel de chocolate o una para pastel de vainilla).
La mayoría de los seres vivos complejos, como los animales y las plantas, tienen dos copias de cada cromosoma. A esto se le llama ser diploide. Esto significa que tienen dos conjuntos de instrucciones genéticas. Cada conjunto viene de uno de sus progenitores.
Si las dos versiones de un gen (los alelos) son exactamente iguales en un lugar específico del ADN (llamado locus), decimos que el organismo es homocigoto para ese gen. Si las dos versiones son diferentes, entonces el organismo es heterocigoto. Si solo hay una copia de un gen, se llama hemicigoto, y si faltan ambas copias, se llama nulicigoto.
Las secuencias de ADN de un gen pueden variar entre diferentes personas. Estas variaciones son los alelos. Algunos genes tienen solo un alelo porque cualquier cambio podría ser dañino. Pero la mayoría de los genes tienen dos o más alelos. La frecuencia de estos alelos varía en una población. A veces, un alelo puede causar una enfermedad, mientras que el otro es saludable. Otras veces, las diferencias entre alelos no afectan la función del organismo.
Contenido
Tipos de cigosidad
Las palabras homocigoto, heterocigoto, hemicigoto y nulicigoto se usan para describir la combinación de alelos que tiene un organismo (su genotipo) en un lugar específico de su ADN.
¿Qué es un organismo homocigoto?
Una célula es homocigota para un gen cuando tiene dos alelos idénticos de ese gen en sus cromosomas homólogos.
- Homocigoto dominante: Un individuo que es homocigoto dominante para una característica tiene dos copias del alelo que produce el rasgo dominante. Este alelo se representa con una letra mayúscula, como "P" para el color púrpura de las flores de guisante. Su genotipo se escribe duplicando la letra, por ejemplo, "PP".
- Homocigoto recesivo: Un individuo que es homocigoto recesivo para una característica tiene dos copias del alelo que produce el rasgo recesivo. Este alelo se representa con una letra minúscula, como "p" para las flores blancas de guisante. Su genotipo se escribe duplicando la letra, por ejemplo, "pp".
¿Qué es un organismo heterocigoto?
Un organismo diploide es heterocigoto en un lugar genético cuando sus células tienen dos alelos diferentes de un gen. Por ejemplo, un alelo puede ser el "normal" y el otro una "variación". Los genotipos heterocigotos se representan con una letra mayúscula (para el alelo dominante) y una letra minúscula (para el alelo recesivo), como "Rr".
Si una característica se determina por dominancia simple, un heterocigoto solo mostrará el rasgo del alelo dominante. El rasgo del alelo recesivo no se verá. A veces, ser heterocigoto puede dar una ventaja, lo que se conoce como ventaja heterocigótica.
¿Qué es un organismo hemicigoto?
En un organismo diploide, un cromosoma es hemicigoto cuando solo hay una copia de un gen. Esto ocurre, por ejemplo, en los cromosomas sexuales de los machos humanos. Los machos tienen un Cromosoma X y un Cromosoma Y. Como el cromosoma Y tiene pocos genes en común con el cromosoma X, la mayoría de los genes del cromosoma X están presentes en una sola copia en los machos, lo que los hace hemicigotos para esos genes.
¿Qué es un organismo nulicigoto?
Un organismo nulicigoto tiene dos alelos mutantes para el mismo gen, y ambos alelos no funcionan. Esto significa que no hay copias funcionales del gen.
Origen de los alelos: Autocigoto y alocigoto
La cigosidad también puede referirse al origen de los alelos en un genotipo.
- Autocigoto: Cuando los dos alelos en un lugar provienen de un ancestro común, generalmente debido a que los padres están relacionados (lo que se llama endogamia). Estos alelos son "idénticos por descendencia". Los genotipos autocigotos siempre son homocigotos.
- Alocigoto: Cuando los dos alelos provienen de diferentes fuentes (no de un ancestro común cercano). Estos alelos son "idénticos por estado". Los genotipos alocigotos pueden ser homocigotos o heterocigotos.
Cigosidad en gemelos
La palabra "cigosidad" también se usa para describir la similitud genética entre gemelos.
- Gemelos monocigóticos: Son los gemelos idénticos. Se desarrollan a partir de un solo cigoto (óvulo fertilizado) que se divide en dos embriones. Por eso son genéticamente muy similares.
- Gemelos dicigóticos: Son los gemelos fraternos. Se desarrollan a partir de dos óvulos separados que son fertilizados por dos espermatozoides diferentes. Son como hermanos nacidos al mismo tiempo y no son genéticamente más parecidos que cualquier otro par de hermanos.
Heterocigosidad en poblaciones
En la genética de poblaciones, la heterocigosidad se refiere a la proporción de individuos en una población que son heterocigotos para un gen específico. También puede referirse a la proporción de genes dentro de un individuo que son heterocigotos.
Se comparan la heterocigosidad observada (cuántos individuos son heterocigotos en realidad) y la heterocigosidad esperada (cuántos se esperarían según las frecuencias de los alelos en la población).
Galería de imágenes
-
Valores de heterocigosidad de 51 poblaciones humanas en todo el mundo. Los africanos subsaharianos tienen los valores más altos.
