Ciclooctano para niños
Datos para niños
Ciclooctano |
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| Nombre IUPAC | ||
| Ciclooctano | ||
| General | ||
| Fórmula molecular | C8H16 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 292-64-8 | |
| ChEMBL | CHEMBL452651 | |
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InChI
InChI=InChI=1S/C8H16/c1-2-4-6-8-7-5-3-1/h1-8H2
Key: WJTCGQSWYFHTAC-UHFFFAOYSA-N |
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| Propiedades físicas | ||
| Densidad | 834 kg/m³; 0,834 g/cm³ | |
| Masa molar | 112,21 g/mol | |
| Punto de fusión | 14,59 °C (288 K) | |
| Punto de ebullición | 149 °C (422 K) | |
| Índice de refracción (nD) | 1.458 | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. |
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El Ciclooctano es un tipo de hidrocarburo que se presenta como un líquido transparente. Su fórmula química es C8H16, lo que significa que cada molécula tiene 8 átomos de carbono y 16 átomos de hidrógeno. Los átomos de carbono están unidos formando un anillo, por eso se le llama "ciclo".
Contenido
¿Cómo se ve el Ciclooctano?
Las moléculas no son planas, sino que pueden adoptar diferentes formas en el espacio. A estas formas se les llama conformaciones. El ciclooctano es especial porque puede tener varias formas estables.
Los científicos han estudiado mucho estas formas usando computadoras. Se ha descubierto que el ciclooctano es uno de los cicloalcanos más complejos en cuanto a sus formas.
Formas principales del Ciclooctano
Las dos formas más comunes y estables del ciclooctano son:
- La forma de bote-silla: Esta es la forma más estable de la molécula.
- La forma de corona: Es un poco menos estable que la de bote-silla.
Algunos otros compuestos también pueden tener la forma de corona, como el azufre elemental (S8).
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¿Cómo se obtiene el Ciclooctano?
La forma principal de producir ciclooctano y sus derivados es a partir de una sustancia llamada butadieno. Este proceso se realiza con la ayuda de catalizadores especiales, que son sustancias que aceleran las reacciones químicas.
Uno de los productos de este proceso es el 1,5-ciclooctadieno (COD). Este COD se puede transformar en ciclooctano añadiéndole hidrógeno en un proceso llamado hidrogenación.
La reacción química es la siguiente:
- C8H12 + 2 H2 → C8H16
El COD es muy útil para crear otras sustancias que se usan como catalizadores en la industria.
¿Es seguro el Ciclooctano?
El ciclooctano es una sustancia que puede encenderse fácilmente. Es importante manejarlo con cuidado, ya que puede causar irritación si entra en contacto con la piel o las membranas mucosas. No se considera que sea perjudicial para el medio ambiente.
Véase también
En inglés: Cyclooctane Facts for Kids
