Factor intrínseco para niños

Datos para niños Factor intrínseco
Estructuras disponibles
PDB	Buscar ortólogos: PDBe, RCSB  Lista de códigos PDB 2PMV , 3KQ4
Identificadores
Símbolos	GIF (HGNC: 4268) IF; IFMH; INF; TCN3
Identificadores externos	OMIM: 609342 HomoloGene: 3773 EBI: GIF GeneCards: Gen GIF UniProt: GIF
Locus	Cr. 11 q13
Ontología génica Referencias: AmiGO / QuickGO
Ortólogos
Especies	Humano Ratón
Entrez	2694 14603
Ensembl	Véase HS Véase MM
UniProt	P27352 P52787
RefSeq (ARNm)	NM_005142 NM_008118
RefSeq (proteína) NCBI	NP_005133 NP_032144
Ubicación (UCSC)	Cr. 11: 59.6 – 59.61 Mb Cr. 19: 11.75 – 11.76 Mb
PubMed (Búsqueda)	[1] [2]
v t e

El factor intrínseco gástrico o factor intrínseco de Castle (llamado así en honor a William Bosworth Castle en reconocimiento a sus contribuciones), comúnmente simplificado como factor intrínseco, es una glucoproteína producida por las células parietales de la mucosa gástrica (estómago), la cual es necesaria para la absorción intestinal de la vitamina B₁₂.

El factor intrínseco, cuyo peso molecular aproximado es de 60,000 es necesario para el transporte ileal de la vitamina B₁₂, tanto de la vitamina de la dieta como la que se excreta continuamente por la bilis.

El complejo vitamina B₁₂-factor intrínseco llega al íleon donde interactúa con un receptor específico sobre las células de la mucosa ileal y es transportado a la circulación sanguínea.

Deficiencia del Factor intrínseco

La deficiencia del factor intrínseco puede ser originada por alguna enfermedad en que la mucosa gástrica disminuya y por consiguiente se destruyan las células parietales ubicadas allí, esto produce anemia perniciosa precisamente causada por falta de vitamina B_12. Para que haya una deficiencia de esta vitamina es posible que se requieran varios años después de que deja de producirse el factor intrínseco en el fondo gástrico, ya que el hígado contiene grandes cantidades de esta vitamina.

Véase también

En inglés: Intrinsic factor Facts for Kids

• Anemia megaloblástica