Factor de coagulación VIII para niños
Datos para niños Factor de coagulación VIII, componente procoagulante |
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Buscar ortólogos: PDBe, RCSB Lista de códigos PDB
1CFG , 1D7P , 1FAC , 1IQD , 2R7E , 3CDZ , 3HNB , 3HNY , 3HOB , 3J2Q , 3J2S , 4BDV , 4KI5 , 4PT6
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| Identificadores | |||||||||||||||
| Símbolos | F8 (HGNC: 3546) ; AHF; DXS1253E; F8B; F8C; FVIII; HEMA | ||||||||||||||
| Identificadores externos |
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| Patrón de expresión de ARNm | |||||||||||||||
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| Más información | |||||||||||||||
| Ortólogos | |||||||||||||||
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| RefSeq (proteína) NCBI |
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| PubMed (Búsqueda) |
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El factor VIII es una proteína muy importante que se encuentra en nuestra sangre. Su trabajo principal es ayudar a que la sangre se coagule, es decir, que forme un tapón para detener una hemorragia cuando nos hacemos una herida. Por eso, también se le conoce como factor antihemofílico A.
El factor VIII actúa como un "cofactor". Esto significa que ayuda a otras sustancias en la sangre a trabajar mejor para que la coagulación de la sangre ocurra de forma correcta y rápida. Si una persona no tiene suficiente factor VIII, o si este no funciona bien, puede tener un problema de salud llamado hemofilia A. Esta es una condición en la que la sangre no se coagula como debería, lo que puede causar sangrados prolongados.
Contenido
¿Cómo ayuda el Factor VIII a la sangre?
Cuando nos hacemos un corte, el cuerpo necesita detener el sangrado. Para ello, se activa un proceso complejo llamado coagulación. El factor VIII es una pieza clave en este proceso.
¿Qué hace el Factor VIII en la coagulación?
El factor VIII trabaja junto con otras proteínas para formar un equipo de coagulación. Al principio, se producen pequeñas cantidades de otras sustancias que inician la coagulación. Pero el factor VIII es como un "acelerador". Ayuda a que una de estas sustancias, el factor X, se active mucho más rápido.
Esta activación rápida es vital para que se forme un coágulo fuerte y estable. Sin el factor VIII, el proceso de coagulación sería muy lento o no funcionaría bien. Esto explica por qué la falta de factor VIII causa la hemofilia A, una condición donde el sangrado es difícil de detener.
El factor VIII se une a otra proteína llamada factor de von Willebrand. Esta proteína lo transporta y lo protege en la sangre. Cuando la coagulación es necesaria, el factor VIII se libera y se activa. Luego, trabaja con otras proteínas para producir una enzima clave llamada trombina. La trombina es la que finalmente convierte una proteína soluble (fibrinógeno) en una insoluble (fibrina), que es la base del coágulo.
¿Dónde se produce el Factor VIII?
El factor VIII se fabrica en las células que recubren nuestros vasos sanguíneos, llamadas endotelios vasculares. Se produce como una forma inactiva que luego se activa cuando es necesario. El "plano" o la información para crear el factor VIII se encuentra en un gen específico en el cromosoma X de nuestras células.
¿Qué pasa si falta el Factor VIII?
Las personas que nacen con muy poco factor VIII, o que lo pierden con el tiempo, necesitan ayuda. En estas situaciones, como antes de una cirugía o después de una herida grave, se les puede administrar factor VIII.
Este factor VIII para tratamientos se puede obtener de dos maneras:
- Se extrae del plasma humano (la parte líquida de la sangre).
- Se produce en laboratorios usando técnicas especiales. Para esto, se usan proteínas de animales como vacas, ratones o hámsteres, que han sido modificadas para producir factor VIII humano.
Galería de imágenes
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Estructura del factor VIII de coagulación de la sangre
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Importancia y tarea del factor VIII dentro de la Regulación y modulación de la cascada
Véase también
En inglés: Factor VIII Facts for Kids
- factor de von Willebrand
