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Karl Barry Sharpless para niños

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Datos para niños
Karl Barry Sharpless
Barry Sharpless 02.jpg
Información personal
Nacimiento 28 de abril de 1941
Filadelfia (Estados Unidos)
Residencia Filadelfia, San Diego y Massachusetts
Nacionalidad estadounidense
Educación
Educado en Dartmouth College
Universidad Stanford
Universidad de Harvard
Supervisor doctoral Eugene van Tamelen
Información profesional
Área química
Conocido por síntesis asimétrica, química click
Empleador Instituto Tecnológico de Massachusetts
Scripps Research Institute
Miembro de
Sitio web www.scripps.edu/chem/sharpless/cv.html
Distinciones Premio Nobel de Química (2001, 2022)

Karl Barry Sharpless (Filadelfia, Pensilvania, 28 de abril de 1941) es un químico y profesor universitario estadounidense galardonado con el Premio Nobel de Química dos veces, la primera en 2001 por su trabajo en las reacciones de oxidación quiral catalizadas (https://www.nobelprize.org/prizes/chemistry/2001/summary/), y la segunda en 2022 — junto a Carolyn Bertozzi y Morten Meldal— por el desarrollo de la química click.

Biografía

Estudió química en el Friends' Central School, donde se licenció en 1959. Posteriormente realizó el doctorado en 1968 en la Universidad de Stanford, continuando sus trabajos postdoctorales en esta universidad. Fue profesor del Instituto Tecnológico de Massachusetts, y desde 1990 es profesor de química en el Scripps Research Institute de La Jolla en California.

Investigaciones científicas

En 2001 fue galardonado con la mitad del Premio Nobel de Química por haber conseguido obtener moléculas quirales ópticamente puras mediante la reacción de oxidación con catalizadores enantioselectivos. El premio fue compartido con otros dos investigadores William S. Knowles y Ryoji Noyori por idéntico logro mediante hidrogenación.

Véase también

Kids robot.svg En inglés: Karl Barry Sharpless Facts for Kids

  • Oxidación asimétrica catalítica.
  • Epoxidación de Sharpless de alcoholes alílicos usando isopropóxido de titanio, tartrato de dietilo e hidroxoperóxido de t-butilo.
  • Dihidroxilación asimétrica de Sharpless de alquenos usando dihidroquinina o ligandos de dihidroquinidina en torno a un centro metálico de osmio.
  • Oxiaminación de Sharpless.
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