Herencia ligada al sexo para niños
La herencia ligada al sexo es una forma especial en que se transmiten las características de padres a hijos. Se llama así porque los genes que controlan esas características se encuentran en los cromosomas sexuales, que son los que determinan si una persona es niño o niña.
Los seres humanos tenemos 23 pares de cromosomas. Un par son los cromosomas sexuales (X e Y), y los otros 22 pares son los autosomas. Las niñas tienen dos cromosomas X (XX), y los niños tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (XY). Como el cromosoma X es mucho más grande y tiene más genes que el cromosoma Y, la mayoría de las características ligadas al sexo están relacionadas con el cromosoma X.
Contenido
Herencia ligada al Cromosoma X
Cuando un gen que controla una característica o condición se encuentra en el cromosoma X, hablamos de herencia ligada al cromosoma X. Esto afecta de manera diferente a niños y niñas.
Herencia dominante ligada al cromosoma X
En este tipo de herencia, solo se necesita una copia del gen afectado en el cromosoma X para que la característica o condición se manifieste.
- Si la madre tiene el gen afectado en uno de sus cromosomas X (es portadora):
* Ella misma mostrará la característica o condición. * El 50% de sus hijas podrían heredarla. * El 50% de sus hijos podrían heredarla.
- Si la madre tiene el gen afectado en ambos cromosomas X:
* Ella misma mostrará la característica o condición. * El 100% de sus hijas heredarán la condición. * El 100% de sus hijos heredarán la condición.
- Si el padre tiene el gen afectado en su cromosoma X:
* Él mismo mostrará la característica o condición. * El 100% de sus hijas heredarán la condición (porque reciben su único cromosoma X del padre). * El 0% de sus hijos heredarán la condición (porque reciben el cromosoma Y del padre).
- Si ambos padres tienen el gen afectado (la madre en un cromosoma X):
* El 100% de sus hijas heredarán la condición. * El 50% de sus hijos heredarán la condición.
Algunas condiciones que se heredan de forma dominante ligada al cromosoma X son:
- Hipofosfatemia ligada al cromosoma X (afecta los huesos).
- Síndrome de Rett (afecta el desarrollo neurológico).
- La mayoría de los casos del Síndrome de Alport (afecta los riñones y la audición).
- Síndrome de Bloch-Sulzberger (afecta la piel, el cabello, los dientes y las uñas).
Herencia recesiva ligada al cromosoma X
En este caso, el gen también está en el cromosoma X, pero funciona de manera diferente:
- Las niñas necesitan tener el gen afectado en ambos cromosomas X para mostrar la característica o condición. Si solo lo tienen en uno, son "portadoras" y no la manifiestan, pero pueden pasarla a sus hijos.
- Los niños, al tener solo un cromosoma X, si heredan el gen afectado, siempre mostrarán la característica o condición.
- Si la madre es portadora del gen afectado (no muestra la condición):
* Ella misma no mostrará la condición. * El 50% de sus hijas podrían ser portadoras. * El 50% de sus hijos podrían heredar la condición.
- Si el padre tiene el gen afectado (muestra la condición):
* Él mismo mostrará la condición. * El 100% de sus hijas serán portadoras. * El 0% de sus hijos heredarán la condición.
- Si ambos padres tienen el gen afectado:
* El 50% de sus hijas podrían tener la condición y el 50% podrían ser portadoras. * El 50% de sus hijos podrían tener la condición.
- Si la madre tiene el gen afectado en ambos cromosomas X (muestra la condición), y el padre no lo tiene:
* El 100% de sus hijas serán portadoras. * El 100% de sus hijos heredarán la condición.
- Si la madre tiene el gen afectado en ambos cromosomas X, y el padre también lo tiene:
* El 100% de todos sus hijos e hijas heredarán la condición.
Algunas condiciones comunes que se heredan de forma recesiva ligada al cromosoma X son:
- Daltonismo (dificultad para distinguir algunos colores).
- Hemofilia A y Hemofilia B (problemas con la coagulación de la sangre).
- Distrofia muscular de Duchenne y Distrofia muscular de Becker (afectan los músculos).
- Ictiosis ligada al cromosoma X (una condición de la piel).
Herencia ligada al Cromosoma Y
Las características o condiciones ligadas al cromosoma Y son muy raras. Esto se debe a que el cromosoma Y es mucho más pequeño que el X y contiene muy poca información genética.
- Solo los hombres pueden tener genes en el cromosoma Y.
- Estas características solo se transmiten de padres a hijos varones.
- Las mujeres no tienen cromosoma Y, por lo que no pueden heredar ni transmitir estas características.
Un ejemplo de una condición ligada al cromosoma Y podría ser la infertilidad en algunos casos, causada por cambios en los genes de este cromosoma.
Véase también
En inglés: Sex linkage Facts for Kids
