Fenotipo Bombay para niños
El fenotipo Bombay es un tipo de sangre muy poco común. Las personas con este tipo de sangre no tienen en sus glóbulos rojos los antígenos A ni B, que son como "etiquetas" que normalmente se encuentran en la superficie de estas células. Esto ocurre porque les falta una molécula especial llamada H, que es necesaria para formar los antígenos A o B.
Es importante no confundir a una persona con fenotipo Bombay con una persona de grupo sanguíneo O. Aunque las personas del grupo O tampoco tienen antígenos A o B, sí tienen la molécula H en sus glóbulos rojos. Las personas con fenotipo Bombay, en cambio, no tienen la molécula H.
Contenido
Qué es el Fenotipo Bombay?
El fenotipo Bombay es un tipo de sangre muy especial. Se caracteriza porque las células rojas de la sangre (llamadas eritrocitos) no tienen los antígenos A ni B. Estos antígenos son como pequeñas banderas en la superficie de los glóbulos rojos que nos dicen a qué grupo sanguíneo pertenece una persona (A, B, AB u O).
La razón por la que las personas con fenotipo Bombay no tienen estos antígenos es que su cuerpo no puede producir una molécula clave llamada H. Esta molécula H es como el "cimiento" sobre el cual se construyen los antígenos A y B. Sin el cimiento H, no se pueden formar los antígenos A ni B, sin importar qué otros genes tenga la persona para los grupos A o B.
Cómo se Hereda este Tipo de Sangre?
El fenotipo Bombay se hereda de los padres. El gen responsable de producir la molécula H se encuentra en el cromosoma 19. Para que una persona tenga el fenotipo Bombay, debe heredar dos copias de un gen específico (llamado 'h') de sus padres, una de cada uno. Este gen 'h' es recesivo, lo que significa que si una persona tiene al menos una copia del gen 'H' (que es dominante), sí producirá la molécula H y no tendrá el fenotipo Bombay.
Por ejemplo, si una persona tiene los genes 'hh', no producirá la molécula H. Esto significa que, aunque sus genes indiquen que deberían ser de grupo A, B o AB, en realidad no mostrarán esos antígenos en sus glóbulos rojos. Es como si el gen 'hh' "escondiera" la expresión de los genes A y B. Por eso, en las pruebas de sangre normales, estas personas parecen ser del grupo O, y a veces se les llama "Oh" o "falso O".
Por Qué es Importante Conocerlo?
Conocer el fenotipo Bombay es muy importante, especialmente para las transfusiones de sangre. Como las personas con este fenotipo no tienen la molécula H, su sistema inmunitario puede reaccionar contra la sangre que sí la tiene. Esto significa que:
- Pueden donar sangre a cualquier persona de los grupos sanguíneos A, B, AB u O (siempre que otros factores como el Rh sean compatibles).
- Pero solo pueden recibir sangre de otras personas que también tengan el fenotipo Bombay (Oh).
Esto puede ser un gran desafío si necesitan una transfusión de emergencia, ya que este tipo de sangre es extremadamente raro. Afortunadamente, como es un gen recesivo, el fenotipo Bombay a menudo se encuentra en familias o comunidades pequeñas, lo que a veces facilita encontrar donantes compatibles.
Qué Tan Común es?
El fenotipo Bombay es muy poco frecuente. Se estima que afecta a aproximadamente 1 de cada 300,000 personas en el mundo. Sin embargo, en algunas regiones de la India, se ha observado que es un poco más común, llegando a 1 de cada 7,600 personas. Esto se debe a que en esas áreas hay más matrimonios entre personas de la misma familia o comunidad, lo que aumenta la probabilidad de que se hereden dos copias del gen 'h' recesivo.
Cómo se Detecta el Fenotipo Bombay?
El sistema inmunitario de una persona reacciona cuando detecta algo que no reconoce como propio, como un antígeno que nunca ha estado en su sangre. Por eso, es crucial identificar el fenotipo Bombay antes de una transfusión.
Las pruebas de sangre habituales para determinar el grupo ABO pueden confundir a las personas con fenotipo Bombay con el grupo O. Esto ocurre porque, al no tener antígenos A ni B, parecen ser del grupo O. Sin embargo, si un padre y una madre, ambos supuestamente de grupo O, tienen un hijo de grupo A, esto podría indicar que uno de los padres (o ambos) tiene el fenotipo Bombay. Para confirmar, se necesitan pruebas de laboratorio más específicas.
El nombre "fenotipo Bombay" se le dio porque fue descubierto por primera vez en la ciudad de Bombay (India) en 1952 por el científico Y.M. Bhende. También se le llama "falso O" porque, aunque parece ser del grupo O, la razón de la ausencia de antígenos A y B es diferente.
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Véase también
En inglés: Hh blood group Facts for Kids